三代试管可以筛查哪些遗传疾病？胚胎筛查可以预防哪些遗传病

三代试管可以筛查哪些遗传疾病？胚胎筛查可以预防哪些遗传病

生育健康宝宝是每个家庭的心愿，可对于有遗传病史的家庭，或者高龄女性来说，并非易事，他们生育缺陷婴儿的概率较大，幸运的是目前可借助第三代试管婴儿技术，对染色体进行筛查和检测。那么三代试管筛查遗传病列表，都有哪些可以筛查?来告诉大家吧。

三代试管可以筛查哪些遗传疾病

我们都知道第三代试管婴儿pGD/pGS技术能够筛查染色体、遗传病，帮助阻断遗传疾病的发生从而避免患病儿的出生，起到一个优生优育的目的，但遗传病的种类有很多。

一般只有生育常染色体显性、隐性遗传、X连锁显性、隐性遗传，Y连锁遗传等遗传病孩子高风险的夫妇，且家族中的致病基因突变诊断明确，或致病基因连锁标记明确才能阻断，一定要是明确的致病基因诊断，不是所有疾病都可以通过pGT阻断的。

第三代试管婴儿胚胎筛查可以预防哪些遗传病？

患有高危遗传病和先天性缺陷的患者。许多与种族和家族相关的遗传病，如镰状细胞性贫血、囊性纤维化、地中海贫血、泰莎氏病、唐氏综合征、肌营养不良、神经纤维瘤病、血友病或其他出血性疾病、智力低下、神经管畸形和自主神经紊乱等，都可以遗传。这些有遗传病阳性家族史的夫妇更容易生下染色体异常或**的婴儿。

接受试管婴儿治疗的患者也可以利用这一技术对那些染色体异常(医学上称为非整倍体)的胚胎进行筛查，从而移植染色体正常的胚胎，增加怀孕的几率。这些患者包括老年妇女、有习惯性**史或不能植入胚胎的患者。

广州三代试管可以筛选哪些疾病

第三代试管婴儿利用先进的pGD/pGS技术对囊胚细胞切片进行基因筛选和诊断，能够有效的达到优生优育的目的。同时，这项技术也是试管婴儿新的里程碑，具有重大意义，让很多有生育需求的家庭实现了健康生育的愿望。那么，广州三代试管可以筛选哪些疾病？

单基因遗传病：是指由单个致病基因所导致的遗传病，如地中海贫血症、血友病等。

多基因遗传病：需要多个基因协同作用，加上一定的环境因素才会发病，例如高血压、肿瘤、糖尿病等。多基因遗传病由于致病基因众多，并且其是否发病有环境因素的作用，目前还不能通过pGD对后代是否易患作出判断。

染色体：pGD会在胚胎移植前进行染色体检查和异常胚胎的筛查。例如常见的唐氏综合征、三体综合征等等。

除此之外还可以检查性染色体异常，如正常女性的性染色体应该是XX，但是有可能出现性染色体为XO，性染色体遗失了一条，只剩下一条X染色体，小的时候是正常的,性，但是长大后不会生育，因为先天性无精。第三代试管婴儿技术拥有强大的筛选功能，它通过pGD/pGS对胚胎的基因及染色体进行筛查，较后在确定是否为健康的胚胎的前提下，进行移植。

总之，第三代试管婴儿基因筛查与诊断技术帮助人们解决了很多生育问题，也为染色体异常和遗传病患者健康生育开辟了道路，给生育带来了新的希望。在**上，减少出生缺陷、提高人口素质的重要性不言而喻。

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